מאתר ה- FDA:
ה- FDA מאמין שמחקר בעל תוקף מדעי שנערך תחת יישום IND הוא הדרך הטובה ביותר לקבוע מה יוכלו המטופלים להפיק תועלת משימוש בתרופות המופקות מקנאביס. ה- FDA תומך בביצוע מחקר זה על ידי:
1. מסירת מידע על התהליך הנדרש לביצוע מחקר קליני באמצעות קנאביס.
2. מתן מידע על הדרישות הספציפיות הנחוצות לפיתוח תרופה שמקורה מצמח כמו קנאביס. בדצמבר 2016, ה- FDA עדכן את זההכוונה לתעשייה: פיתוח תרופות בוטניות, המספקת לספונסרים הנחיות להגשת בקשות IND למוצרי תרופות בוטניות.
3. מתן תמיכה ספציפית לחוקרים המעוניינים לערוך מחקר קליני באמצעות קנאביס ומרכיביו כחלק מתהליך IND באמצעות פגישות ואינטראקציות קבועות לאורך כל תהליך פיתוח התרופות.
4. מתן תמיכה כללית לחוקרים שיעזרו להם להבין ולעקוב אחר הנהלים לביצוע מחקר קליני באמצעות מרכז ה- FDA להערכת תרופות ומחקריםקבוצת סיוע לעסקים קטנים ותעשייה.
על פי מקור מהימן, חלק ממוצרי משאף ה- CBD יימצאו בקרוב בניסוי קליני. משאף CBD הם מוצרי תרסיס כמו MDI המשתמשים ב- HFA 134A עבור כיתה פארמה.
